生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，洁净室，至大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，洁净室等级，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D，100洁净室， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了至新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等整套安装配套服务；
a、废液：废液处理的方法是根据废液的性质确定处理方法。一般采取的方法有：化学处理方法、物理处理方法、生物处理方法。
b、废气：废气处理可采用的方法有：加热灭菌方法、gao效过滤器方法、混合灭菌方法、火焰灭菌方法等。
c、固体废料：固体废料的处理方法有：蒸汽灭菌方法、气体熏蒸方法、液体浸泡方法、辐射灭菌方法、焚烧处理方法等。
在线客服
13256749842
709789546@qq.com
